SOLICITAÇÃO DE DOAÇÃO DE SANGUE.

Solicitamos a todos visitantes deste Blog, que estiverem em Itabuna-BA, que colaborem  com nossa campanha de doação de sangue para as pessoas portadoras da DOENÇA FALCIFORME.

Essas pessoas não viveriam se não houvesse doações de sangue para elas, no entanto não tem sido fácil adquiri-lo em virtude da pouca disponibilidade das pessoas em doarem.

Agradecemos se você se sensibilizar e poder doar, caso não possa incentive seus amigos a doarem a favor dessa causa e salve vidas.

Abaixo encontra-se o link do ofício e formulário, para ser copiado e impresso, para doação em nome da associação ATAFASUL, que luta pela sobrevivência dessas pessoas com essa doença em nossa região.

https://www.dropbox.com/s/vq1qwua6yt2uloz/OF%C3%8DCIO%20DE%20DOA%C3%87%C3%83O%20%2B%20ENCAMINHAMENTO%20%2B.pdf?oref=e&n=439524124

Após abrir o link, NÃO É NECESSÁRIO FAZER CADASTRO, apenas clicar em baixar que o arquivo do formulário será baixado em PDF. Peça que o banco de sangue carimbe a primeira folha autenticando sua doação para ATAFASUL e guarde-a. A segunda folha fica com eles.

Deus recompense a abençoe a todos os doadores.

1º Encontro Cientifico: Terapia Oral em Doença Falciforme: Avanços e Desafios na qualidade de vida.

Visita aos PROFESSORES, "SABER PARA CUIDAR: Doença Falciforme na escola."

ATAFASUL, representada por Eloisa Rocha e Erika Anne, visitou escolas de Itabuna apresentando aos professores o projeto SABER PARA CUIDAR. 

A intenção foi conscientes os professores quanto a importância dos mesmos conhecerem a doença falciforme, "seus sintomas" e hábitos importantes dos pacientes: como exemplo ingerir muito líquido e por isso utilizarem o banheiro com mais frequência.

Esses conhecimentos poderão ser adquiridos através do curso EAD SABER PARA CUIDAR. O mesmo será disponibilizado mediante parceria da FENAFAL - (Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doença Falciforme), e Secretaria de Saúde de Itabuna.

Os professores municipais interessados devem procurar a Secretaria de Educação de Itabuna o mais breve possível para informações e inscrições. 

Desejamos que os inscritos vislumbrem  o carinho, solidariedade e cuidados dedicados as pessoas com doença falciforme, que possam adquirir conhecimentos importantes que serão aplicados ao longo de suas carreiras a favor da melhor qualidade de vida e bem estar desses "alunos pacientes". Queremos que todos conheçam e saibam da dor e do sofrimento causado pela doença, e assim contribuam com amor  para o crescimento e sobrevivência dessas pessoas. 

Blog da Saúde publicou Quarta, 10 de Agosto de 2016, matéria relacionada a CURSOS E EVENTOS sobre Doença Falciforme.

Inscrições abertas para o Curso de Extensão em Saúde Coletiva sobre Atenção Integral à Saúde de Pessoas com Doença Falciforme

http://www.blog.saude.gov.br/dd50yk

Estão abertas até o dia 19/08 as inscrições para o Curso de Extensão em Saúde Coletiva sobre Atenção Integral à Saúde de Pessoas com Doença Falciforme. O curso será oferecido na modalidade de Educação Aberta e a Distância (EAD), aliando a necessidade de formação de recursos humanos para o SUS e a possibilidade de formação continuada de profissionais que estão no exercício de funções, em locais distantes dos grandes centros de formação do país.

Mais informações acessem link abaixo.

http://www.blog.saude.gov.br/dd50yk

ATAFASUL promoveu encontro na CÂMARA MUNICIPAL de Itabuna em 09/08/2016.

A ATAFASUL promoveu o encontro da Sra. Maria Zenó, Presidente da FENAFAL – (Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes), e sua equipe, com os secretários de saúde e educação de Itabuna, defensoria pública, CERDOF – (Centro de Referência de Anemia Falciforme), agentes comunitários, representantes da sociedade civil e associados, para implantação do projeto “SABER PARA CUIDAR”. 

Será uma parceria especial com a educação municipal, sendo disponibilizado curso para professores da rede pública municipal, voltado para instruções e orientações de como lidar com os alunos com quadro de doença falciforme.

Só serão disponibilizadas vagas para professores. Os interessados devem procurar a secretaria de educação de Itabuna para informações e inscrição no curso que será EAD (Ensino a Distância).

Vejam entrevista dada ao vivo na sede da ATAFASUL por Sra. Maria Zenó - Coordenadora Geral da FENAFAL.

ATAFASUL recebe a visita da Sra. Maria Zenó, Coordenadora Geral da FENAFAL – (Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes), que veio a Itabuna apresentar o projeto “SABER PARA CUIDAR: Doença Falciforme na escola – Ressignificando a doença falciforme”.

Assistam ao vídeo da entrevista no YouTube.

Convite "curso" SABER PARA CUIDAR: Doença Falciforme na escola.

19 de Junho Dia da Conscientização da Doença Falciforme.

Dia Mundial da Conscientização sobre a Anemia Falciforme. "Com Hydrea é Vida sem Hydrea é morte." Outra Duas fotos mostram panfletagem de Conscientização no trânsito em Itabuna-Ba. 

                                                       Atafasul Na Luta Pela Vida

   

Conferência discute desafios da saúde pública

Dirigentes de diversas associações de pessoas com falciforme de todo país se encontram mais uma vez na Capital Federal para defender as demandas históricas da saúde pública brasileira. O transplante de medula óssea sem restrições de faixa etária continua sendo a bandeira prioritária do momento, mas os representantes da FENAFAL sabem que essa 15ª conferência ocorre num dos momentos sociais mais conturbados e difíceis das últimas décadas e estão cientes dos riscos de retrocessos para o SUS.

Para Maria Zenó, coordenadora-geral da entidade, que atua na Comissão Organizadora do evento, a participação das associadas tem se tornado, cada vez mais, qualificada. “Somos um movimento unido e combativo e que sabe exatamente o que quer alcançar dentro do SUS. Nossa participação faz a diferença nessa conferência”, diz.

A dimensão das tensões dos debates que ocorrerão pode ser percebida já na mesa inicial, com o tema “Reformas Democráticas e Defesa do SUS”, com a presença do Ministro de Estado da Saúde, Marcelo Castro, Deputada Federal (PC do B/RJ) Jandira Feghali  e Marcio Pochmann, da Fundação Perseu Abramo.

O evento prevê também sessões de “DIÁLOGOS TEMÁTICOS” que abrirão a possibilidade de que os delegados aprofundem discussões como Democracia, Participação e Comunicação Para o SUS, com falas de
Maria do Socorro de Souza, Presidenta do Conselho Nacional de Saúde, Marcelo Lavenere, membro da OAB e da Comissão de Justiça e Paz da CNBB e ainda de Altamiro Borges, do Centro de Estudos da Mídia Alternativa Barão de Itararé.

Uma outra mesa discutirá “Direito À Saúde: Acesso Com Qualidade E Equidade Para Cuidar Bem Das Pessoas”,  com a Deputada Federal (PT/DF), Érica Kokay, Carlos Ferrari, do Conselheiro Nacional de Saúde e  Emerson Merhy, professor Titular da UFRJ.

O evento se encerra na próxima sexta, dia 4. A Associação do Distrito Federal (ABRADFAL) está apoiando as companheiras e companheiros de outros Estados, especialmente na questão do autocuidado em relação à questão da desidratação.

ATAFASUL presente na comemoração dos 10 anos do CREAS em Itabuna-BA.

Foi realizada, no dia 10 de setembro, a comemoração dos dez anos do CREAS em Itabuna. 

Marcaram presença o ilustre Dr. Marcos Bandeira, Juiz de Direito da Vara da Infância e Juventude de Itabuna, o Secretário de Assistência Social, Pastor Francisco E. Batista, e as representantes da ATAFASUL Eloisa, que é a vice-presidente da associação, e Valzélia que é a assistente social da mesma.

VIII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme nas Redes de Atenção à Saúde

A doença falciforme (DF) é uma enfermidade crônica, genética e hereditária resultante de uma mutação nas hemácias que compõem o sangue humano, ocorrida há milênios no continente africano como defesa contra a malária. Com a imigração forçada de populações africanas para serem escravizadas em várias partes do mundo, incluindo o Brasil, a DF se espalhou por quase todos os continentes. Ao longo de pelo menos três séculos, tem nos seus descendentes parte importante da sua população e força de trabalho, com certeza, mais de 50% dos brasileiros.

Com a chegada desses contingentes populacionais, veio também a DF, enfermidade que se multiplica anualmente. A Organização Mundial da Saúde (OMS) e muitos especialistas estimam o nascimento de 2.500 pessoas com a doença por ano no país.
O movimento de homens e mulheres negras do Brasil há anos lutava pela implantação de uma política nacional de atenção integral à saúde da população negra. Além disso, era necessário que também houvesse uma política específica para a DF. Assim, em 2005 foi instituída a Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com Doença Falciforme (PNDF), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), com o objetivo de mudar a história natural da doença e reduzir a morbiletalidade, visando a uma vida mais longa e de melhor qualidade das pessoas com a doença.
Embora uma ocorrência milenar, a DF somente foi identificada no Ocidente há pouco mais de cem anos. Apesar disso, no Brasil, somente no século XXI passou a ter visibilidade e suscitou providências do Estado. A PNDF foi instituída pela portaria GM/MS de nº 1391, de 16 de agosto de 2005, sob a condução da Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH), vinculada ao Departamento de Atenção Estratégica (DAE), da Secretaria de Atenção à Saúde (SAS).
O VIII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme, sediado em Vitória, ES, em 2015, dá continuidade a um importante trabalho de cunho científico e de agregação das pessoas com DF, visando ao constante aprimoramentodessa política pública, como já aconteceu em eventos similares no Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Fortaleza e Salvador. Esses simpósios são bienais e sempre com um foco de aspecto relevante para o progresso da atenção e cuidado em DF nas redes de atenção, contemplando essa população de forma multidisciplinar e multiprofissional. Por isso, o tema escolhido para o evento de Vitória é de fundamental importância: DOENÇA FALCIFORME NAS REDES DE ATENÇÃO E SAÚDE.
Realizado em parceria do Ministério da Saúde com a Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), a Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo, a Secretaria Municipal de Saúde de Vitória e a Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes (Fenafal), será um grande passo para agregar multidisciplinarmente os saberes, as pesquisas e as questões que permeiam a atenção às pessoas com a DF no âmbito do SUS.
É essencial aplicar as normatizações da PNDF em todo o Brasil e a inclusão das pessoas com DF nas redes de atenção, para que a atenção integral seja efetivamente realizada. E isso representa um grande desafio na qualificação dos trabalhadores do SUS para conhecer, identificar e cuidar das pessoas com a doença. Os cuidados preconizados e disponíveis da tabela SUS precisam chegar a todas as pessoas com DF, em todos os recantos do país.
Bem-vindos à capital capixaba. Com certeza, serão colhidos aqui frutos duradouros para tornar a PNDF ainda mais eficaz e eficiente.                                                                           

SOLICITAÇÃO DE DOAÇÃO DE SANGUE

Solicitamos a todos visitantes deste Blog, que estiverem em Itabuna-BA, que colaborem  com nossa campanha de doação de sangue para as pessoas portadoras da DOENÇA FALCIFORME.

Essas pessoas não viveriam se não houvesse doações de sangue para elas, no entanto não tem sido fácil adquiri-lo em virtude da pouca disponibilidade das pessoas em doarem.

Agradecemos se você se sensibilizar e poder doar, caso não possa incentive seus amigos a doarem a favor dessa causa e salve vidas.

Abaixo encontra-se o link do ofício e formulário, para ser copiado e impresso, para doação em nome da associação ATAFASUL, que luta pela sobrevivência dessas pessoas com essa doença em nossa região.

https://www.dropbox.com/s/vq1qwua6yt2uloz/OF%C3%8DCIO%20DE%20DOA%C3%87%C3%83O%20%2B%20ENCAMINHAMENTO%20%2B.pdf?oref=e&n=439524124

Após abrir o link, NÃO É NECESSÁRIO FAZER CADASTRO, apenas clicar em baixar que o arquivo do formulário será baixado em PDF. Peça que o banco de sangue carimbe a primeira folha autenticando sua doação para ATAFASUL e guarde-a. A segunda folha fica com eles.

Deus recompense a abençoe a todos os doadores.

Resultados do evento de comemoração do 1º Ano de Conscientização sobre ANEMIA FALCIFORME.

A ATAFASUL (Associação de Familiares, Amigos e Pessoas com Doenças Falciformes e Talassemia do Sul e Extremo Sul da Bahia), em parceria com o CERDOFI (Centro de Referência em Doenças Falciformes) e Prefeitura Municipal de Itabuna, estiveram no dia 03 de Junho de 2015, na Praça Olinto Leone, promovendo a Semana de Conscientização da existência das Doenças Falciformes, levando ao conhecimento da população itabunense como diagnosticar, e o seu tratamento. 

Nesta oportunidade, foi distribuído panfletos, cartilhas, atendimento ao público e aferição de pressão arterial. 

Embora não tenha cura para doença falciforme, o diagnóstico nos primeiros dias de vida, promove com seu tratamento, melhores condições de qualidade de vida. Salientamos que tudo começa com o "teste do pezinho". 

1° Semana de CONSCIENTIZAÇÃO DA ANEMIA FALCIFORME E TALASSEMIA em Itabuna-Ba.

A parceria da Prefeitura de Itabuna, CERDOFI e ATAFASUL - ASSOCIAÇÃO DE FAMILIARES, AMIGOS E PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME E TALASSEMIA DO SUL E EXTREMO SUL DA BAHIA, promovem a primeira semana de CONSCIENTIZAÇÃO DE ANEMIA FALCIFORME E TELASSEMIA, concentrando-se dia 03/06/2015 as  09hs, na Praça Olinto Leone, Centro em Itabuna. Objetivos: Divulgar a ANEMIA FALCIFORME  E TALASSEMIA em nossa cidade.  Esta Doença é hereditária, atinge principalmente pessoas negras e, apesar da elevada incidência na população, ainda não é de conhecimento para muitos em ITABUNA e região. 

Participe!

Reunião das Associações Bahiana com Secretario de Saúde do Estado da Bahia.

Foi com imenso prazer que as associações baiana, junto com ATAFASUL na pessoa da vice presidente Eloisa Rocha, participou da reunião, realizada pela secretária de saúde do estado da Bahia, com a presença do secretário de saúde. Dr. Fabio Vilas Boas. Acontecida no dia 13 de janeiro de 2015, Em salvador - BA, que teve como objetivos discutir a falta da medicação Hidroxiuréia. Que por meio dessa reunião, conseguimos o medicamento, que até então estava em falta.

IV ENAFAL, ENCONTRO NACIONAL DE ASSOCIAÇÕES DE PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME.

Victor Thadeu, projeto de benefícios para portadores de 

Doença Falciforme.

A Doença Falciforme também é um fato social, e deve ser vista como tal. Essa necessidade me fez criar o Projeto de Lei solicitando as autoridades e políticos que reconhecesse a DF como DOENÇA CRÔNICA, e com isso recebermos os benefícios como BPC e passe livre em âmbito nacional. Para esse reconhecimento são necessárias Leis que solidifiquem os direitos e melhor assistência aos portadores da doença, precisamos de cidadãos que lutem pelos direitos do outro e pela cidadania.

Esse vídeo mostra a nossa constante luta por esses direitos.

3º ENAFAL ocorrerá dia 20 de novembro em Salvador

A coordenação geral da FENAFAL está finalizando o processo de organização da terceira edição do Encontro Nacional de Associações de Pessoas com Doença Falciforme (ENAFAL), que esse ano ocorrerá no dia 20 de novembro, Dia Nacional da Consciência Negra, no Centro de Convenções da Bahia, na cidade de Salvador.

O evento deverá reunir mais de 40 representantes das entidades associadas. A FENAFAL conseguiu garantir, junto ao Ministério da Saúde e de outros parceiros, passagens aéreas, hospedagem e alimentação para um representante de cada entidade filiada à Federação. Fichas com os dados cadastrais dos participantes foram remetidas, via correio eletrônico, para todas as entidades. Só com o preenchimento delas e a devolução para o email coordenadorfenafal@gmail.com garantirá a participação dos representantes estaduais.

Outra vantagem para as associações é que os que forem inscritos no ENAFAL terão também inscrição garantida no 7º Simpósio Nacional sobre Doença Falciforme, que ocorrerá no mesmo local entre os dias 21 e 23 de novembro. As programações dos dois eventos ainda não foram divulgadas pelos organizadores.

Brasil sediará conferência global sobre doença falciforme

Joice Aragão: trabalho incansável no Brasil e no mundo (Foto: Fabiana Veloso)

Está confirmada a realização no Brasil da Conferência da Rede Global sobre Doença Falciforme (GSCDN, na sigla em inglês), que deverá ocorrer entre os dias 09 e 11 de abril de 2014, na cidade do Rio de Janeiro. O evento, um dos mais importantes sobre essa temática em nível mundial, deverá ser realizado concomitantemente com a Conferência da Iniciativa Mundial para Estudos Sociais sobre Hemoglobinopatias (WISSH, na sigla em inglês).

Segundo Joice Aragão, coordenadora do Programa Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme do Ministério da Saúde, os eventos terão o apoio institucional do HemoRio e de outros parceiros brasileiros. A primeira conferência tem um caráter mais técnico, e vem sendo usada como espaço de intercâmbio internacional entre os pesquisadores da doença falciforme em várias partes do mundo. O segundo evento tem um cunho mais sociológico e agrega pesquisadores de outras áreas além da área da saúde e medicina.
O Brasil vem se firmando na articulação internacional com a pesquisa para as doenças falciformes. Nossos pesquisadores já possuem uma imagem positiva lá fora. O Ministério da Saúde tem estreitado laços colaborativos com órgãos públicos e privados de saúde, especialmente em África. O desafio é que esse esforço seja revertido em soluções práticas para aumentar a longevidade e a qualidade de vida dos brasileiros vitimados pela hemoglobinopatia falciforme.

Mais de 200 pacientes já foram atendidos no CERDOFI em Itabuna

Postado em 03 Junho 2013. Postado em SAÚDE

авто детали
фото новинки

Em um mês e meio de funcionamento, o Centro de Referência em Doença Falciforme de Itabuna (CERDOFI) atendeu uma média de 36 pacientes por semana, totalizando mais de 200 em seis semanas. Entre os pacientes estão pessoas de Itabuna e cidades da região como Santa Cruz Cabrália, Porto Seguro, Ubaitaba, Buerarema, Ilhéus e Ituberá o que demonstra o grau de abrangência dos seus serviços.

A informação é da coordenadora do CERDOFI, Fernanda Sousa, que destacou que o atendimento no Centro conta com uma equipe formada por hematologista, fisioterapeuta, nutricionista, enfermeiro, técnico de enfermagem e assistente social. Fernanda explicou que um psicólogo e um agente de limpeza devem ser agregados com a contratação de pessoal na recente seleção temporária da Prefeitura e, posteriormente, um psicopedagogo. Ela esclarece que, além do atendimento, os pacientes do município de Itabuna levam para casa a medicação necessária o tratamento de saúde.

Heloísa Rocha Batista é vice-presidente da Associação dos Familiares, Amigos e Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Sul e Extremo-Sul da Bahia – ATAFASUL e mãe de Victor Thadeu Rocha, que é paciente do CERDOFI. A mulher conta que o primeiro mês de atendimento foi muito bom e que já está percebendo a melhora do seu filho. "Este é um serviço essencial em Itabuna. Se o CERDOFI não funciona os pacientes não teriam onde bater em busca de apoio e tratamento. Nós precisamos muito dos hematologistas" disse.

O diferencial do CERDOFI é o atendimento multidisciplinar. "Quando o paciente chega é feito um acolhimento e ele é direcionado para os profissionais pelos quais será atendido" disse Fernanda Sousa. A coordenadora lembrou ainda que o padrão de atendimento foi elogiado, recentemente, pelo representante de acompanhamento da doença Falciforme no Estado. Segundo a coordenadora ele observou que esse é o único Centro na Bahia que funciona com atendimento multidisciplinar e o padrão daqui será utilizado em centros de outras regiões.

"A gente tem observado que os pacientes se sentem em casa, já que estavam sem referência, perdidos na rede de serviços de saúde. Com a reabertura do Centro, eles se encontraram novamente, já que recebem atendimento, orientação e acompanhamento médico especializado" disse Fernanda.

O CERDOFI foi reinaugurado no dia 16 de abril, depois de ter sido fechado pela gestão municipal anterior. O Centro representa a solução para muitas dificuldades enfrentadas pelos pacientes acometidos da doença falciforme. A vice-presidente da ATAFASUL, Heloísa Rocha Batista, destacou que antes da reinauguração os pacientes não tinham médicos para prescrever medicamentos e não conseguiam solicitar exames e procedimentos para tratar da saúde.