Conferência discute desafios da saúde pública

Dirigentes de diversas associações de pessoas com falciforme de todo país se encontram mais uma vez na Capital Federal para defender as demandas históricas da saúde pública brasileira. O transplante de medula óssea sem restrições de faixa etária continua sendo a bandeira prioritária do momento, mas os representantes da FENAFAL sabem que essa 15ª conferência ocorre num dos momentos sociais mais conturbados e difíceis das últimas décadas e estão cientes dos riscos de retrocessos para o SUS.

Para Maria Zenó, coordenadora-geral da entidade, que atua na Comissão Organizadora do evento, a participação das associadas tem se tornado, cada vez mais, qualificada. “Somos um movimento unido e combativo e que sabe exatamente o que quer alcançar dentro do SUS. Nossa participação faz a diferença nessa conferência”, diz.

A dimensão das tensões dos debates que ocorrerão pode ser percebida já na mesa inicial, com o tema “Reformas Democráticas e Defesa do SUS”, com a presença do Ministro de Estado da Saúde, Marcelo Castro, Deputada Federal (PC do B/RJ) Jandira Feghali  e Marcio Pochmann, da Fundação Perseu Abramo.

O evento prevê também sessões de “DIÁLOGOS TEMÁTICOS” que abrirão a possibilidade de que os delegados aprofundem discussões como Democracia, Participação e Comunicação Para o SUS, com falas de
Maria do Socorro de Souza, Presidenta do Conselho Nacional de Saúde, Marcelo Lavenere, membro da OAB e da Comissão de Justiça e Paz da CNBB e ainda de Altamiro Borges, do Centro de Estudos da Mídia Alternativa Barão de Itararé.

Uma outra mesa discutirá “Direito À Saúde: Acesso Com Qualidade E Equidade Para Cuidar Bem Das Pessoas”,  com a Deputada Federal (PT/DF), Érica Kokay, Carlos Ferrari, do Conselheiro Nacional de Saúde e  Emerson Merhy, professor Titular da UFRJ.

O evento se encerra na próxima sexta, dia 4. A Associação do Distrito Federal (ABRADFAL) está apoiando as companheiras e companheiros de outros Estados, especialmente na questão do autocuidado em relação à questão da desidratação.

ATAFASUL presente na comemoração dos 10 anos do CREAS em Itabuna-BA.

Foi realizada, no dia 10 de setembro, a comemoração dos dez anos do CREAS em Itabuna. 

Marcaram presença o ilustre Dr. Marcos Bandeira, Juiz de Direito da Vara da Infância e Juventude de Itabuna, o Secretário de Assistência Social, Pastor Francisco E. Batista, e as representantes da ATAFASUL Eloisa, que é a vice-presidente da associação, e Valzélia que é a assistente social da mesma.

VIII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme nas Redes de Atenção à Saúde

A doença falciforme (DF) é uma enfermidade crônica, genética e hereditária resultante de uma mutação nas hemácias que compõem o sangue humano, ocorrida há milênios no continente africano como defesa contra a malária. Com a imigração forçada de populações africanas para serem escravizadas em várias partes do mundo, incluindo o Brasil, a DF se espalhou por quase todos os continentes. Ao longo de pelo menos três séculos, tem nos seus descendentes parte importante da sua população e força de trabalho, com certeza, mais de 50% dos brasileiros.

Com a chegada desses contingentes populacionais, veio também a DF, enfermidade que se multiplica anualmente. A Organização Mundial da Saúde (OMS) e muitos especialistas estimam o nascimento de 2.500 pessoas com a doença por ano no país.
O movimento de homens e mulheres negras do Brasil há anos lutava pela implantação de uma política nacional de atenção integral à saúde da população negra. Além disso, era necessário que também houvesse uma política específica para a DF. Assim, em 2005 foi instituída a Política Nacional de Atenção Integral à Saúde das Pessoas com Doença Falciforme (PNDF), no âmbito do Sistema Único de Saúde (SUS), com o objetivo de mudar a história natural da doença e reduzir a morbiletalidade, visando a uma vida mais longa e de melhor qualidade das pessoas com a doença.
Embora uma ocorrência milenar, a DF somente foi identificada no Ocidente há pouco mais de cem anos. Apesar disso, no Brasil, somente no século XXI passou a ter visibilidade e suscitou providências do Estado. A PNDF foi instituída pela portaria GM/MS de nº 1391, de 16 de agosto de 2005, sob a condução da Coordenação-Geral de Sangue e Hemoderivados (CGSH), vinculada ao Departamento de Atenção Estratégica (DAE), da Secretaria de Atenção à Saúde (SAS).
O VIII Simpósio Brasileiro de Doença Falciforme, sediado em Vitória, ES, em 2015, dá continuidade a um importante trabalho de cunho científico e de agregação das pessoas com DF, visando ao constante aprimoramentodessa política pública, como já aconteceu em eventos similares no Rio de Janeiro, Belo Horizonte, Fortaleza e Salvador. Esses simpósios são bienais e sempre com um foco de aspecto relevante para o progresso da atenção e cuidado em DF nas redes de atenção, contemplando essa população de forma multidisciplinar e multiprofissional. Por isso, o tema escolhido para o evento de Vitória é de fundamental importância: DOENÇA FALCIFORME NAS REDES DE ATENÇÃO E SAÚDE.
Realizado em parceria do Ministério da Saúde com a Universidade Federal do Espírito Santo (UFES), a Secretaria Estadual de Saúde do Espírito Santo, a Secretaria Municipal de Saúde de Vitória e a Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes (Fenafal), será um grande passo para agregar multidisciplinarmente os saberes, as pesquisas e as questões que permeiam a atenção às pessoas com a DF no âmbito do SUS.
É essencial aplicar as normatizações da PNDF em todo o Brasil e a inclusão das pessoas com DF nas redes de atenção, para que a atenção integral seja efetivamente realizada. E isso representa um grande desafio na qualificação dos trabalhadores do SUS para conhecer, identificar e cuidar das pessoas com a doença. Os cuidados preconizados e disponíveis da tabela SUS precisam chegar a todas as pessoas com DF, em todos os recantos do país.
Bem-vindos à capital capixaba. Com certeza, serão colhidos aqui frutos duradouros para tornar a PNDF ainda mais eficaz e eficiente.                                                                           

SOLICITAÇÃO DE DOAÇÃO DE SANGUE

Solicitamos a todos visitantes deste Blog, que estiverem em Itabuna-BA, que colaborem  com nossa campanha de doação de sangue para as pessoas portadoras da DOENÇA FALCIFORME.

Essas pessoas não viveriam se não houvesse doações de sangue para elas, no entanto não tem sido fácil adquiri-lo em virtude da pouca disponibilidade das pessoas em doarem.

Agradecemos se você se sensibilizar e poder doar, caso não possa incentive seus amigos a doarem a favor dessa causa e salve vidas.

Abaixo encontra-se o link do ofício e formulário, para ser copiado e impresso, para doação em nome da associação ATAFASUL, que luta pela sobrevivência dessas pessoas com essa doença em nossa região.

https://www.dropbox.com/s/vq1qwua6yt2uloz/OF%C3%8DCIO%20DE%20DOA%C3%87%C3%83O%20%2B%20ENCAMINHAMENTO%20%2B.pdf?oref=e&n=439524124

Após abrir o link, NÃO É NECESSÁRIO FAZER CADASTRO, apenas clicar em baixar que o arquivo do formulário será baixado em PDF. Peça que o banco de sangue carimbe a primeira folha autenticando sua doação para ATAFASUL e guarde-a. A segunda folha fica com eles.

Deus recompense a abençoe a todos os doadores.

Resultados do evento de comemoração do 1º Ano de Conscientização sobre ANEMIA FALCIFORME.

A ATAFASUL (Associação de Familiares, Amigos e Pessoas com Doenças Falciformes e Talassemia do Sul e Extremo Sul da Bahia), em parceria com o CERDOFI (Centro de Referência em Doenças Falciformes) e Prefeitura Municipal de Itabuna, estiveram no dia 03 de Junho de 2015, na Praça Olinto Leone, promovendo a Semana de Conscientização da existência das Doenças Falciformes, levando ao conhecimento da população itabunense como diagnosticar, e o seu tratamento. 

Nesta oportunidade, foi distribuído panfletos, cartilhas, atendimento ao público e aferição de pressão arterial. 

Embora não tenha cura para doença falciforme, o diagnóstico nos primeiros dias de vida, promove com seu tratamento, melhores condições de qualidade de vida. Salientamos que tudo começa com o "teste do pezinho". 

1° Semana de CONSCIENTIZAÇÃO DA ANEMIA FALCIFORME E TALASSEMIA em Itabuna-Ba.

A parceria da Prefeitura de Itabuna, CERDOFI e ATAFASUL - ASSOCIAÇÃO DE FAMILIARES, AMIGOS E PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME E TALASSEMIA DO SUL E EXTREMO SUL DA BAHIA, promovem a primeira semana de CONSCIENTIZAÇÃO DE ANEMIA FALCIFORME E TELASSEMIA, concentrando-se dia 03/06/2015 as  09hs, na Praça Olinto Leone, Centro em Itabuna. Objetivos: Divulgar a ANEMIA FALCIFORME  E TALASSEMIA em nossa cidade.  Esta Doença é hereditária, atinge principalmente pessoas negras e, apesar da elevada incidência na população, ainda não é de conhecimento para muitos em ITABUNA e região. 

Participe!

Reunião das Associações Bahiana com Secretario de Saúde do Estado da Bahia.

Foi com imenso prazer que as associações baiana, junto com ATAFASUL na pessoa da vice presidente Eloisa Rocha, participou da reunião, realizada pela secretária de saúde do estado da Bahia, com a presença do secretário de saúde. Dr. Fabio Vilas Boas. Acontecida no dia 13 de janeiro de 2015, Em salvador - BA, que teve como objetivos discutir a falta da medicação Hidroxiuréia. Que por meio dessa reunião, conseguimos o medicamento, que até então estava em falta.