terça-feira, 31 de maio de 2011

Asesso á Justiça: Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias.

UNIVERSIDADE UNIME E ATAFASUL - ASSOCIAÇÃO DE FAMILIARES, AMIGOS E PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME E TALASSEMIA DO SUL E EXTREMO SUL DA BAHIA, acontece no Dia: 04/06/2011 AS  08:00 hs, Praça Olinto Leone, Centro em Itabuna. Objetivos: Divulgar a ANEMIA FALCIFORME  E TALASSEMIA em nossa cidade e Sul e Extremo Sul da Bahia, solicitando aos profissionais da saúde para agilizar Recolhimento das assinaturas (Abaixo Assinado) para o incentivo ao projeto de LEÍ;   Esta Doença e hereditária atinge principalmente pessoas negras e, apesar da elevada incidência na população, ainda não é adequadamente identificada  e  acompanhada em muitos serviços de saúde em ITABUNA, Participe!

segunda-feira, 30 de maio de 2011

Evento Doença Falciforme, Participe!

Evento ocorre no dia 09 de junho de 2011

SECRETARIA MUNICIPAL DE SAÚDE E DEPARTAMENTO DE MÉDIA E ALTA COMPLEXIDADE, E (ATAFASUL) ASSOCIAÇÃO DE FAMILIARES, AMIGOS E PESSOAS COM DOENÇA FALCIFORME E TALASSEMIA DO SUL E EXTREMO SUL DA BAHIA, acontece no AUDITORIO DA UNIVERSIDADE UNIME, HORÁRIO: 12:30 AS 18:00. Objetivos: Divulgar a ANEMIA FALCIFORME  E TALASSEMIA em nossa cidade e região solicitando aos profissionais da saúde para agilizar o diagnóstico e também realizar sua prevenção junto aos casais no planejamento familiar; Esta doença hereditária atinge principalmente pessoas negras e, apesar da elevada incidência na população, ainda não é adequadamente identificada e acompanhada em muitos serviços de saúde em ITABUNA, Participe!

                                                                                                                                                                           PROGRAMAÇÃO


12:30 h - Credenciamento

13:30 h – Abertura Oficial

14:00 as 14:35 h. – Situação atual do programa Brasileiro para doença falciforme - Drª Joice - Ministério da  saúde - Brasilia/DF

14:35 as 15:10 h. – Doença falciforme na sala de emergência - Drª Sandra Logetto - Escola Paulista de Medicina.

15:20 h – Coffe break

15:30 as 16:00 h. –  Uso de hidroxiuréia e quelação do ferro na doença falciforme - Farmacêutico SESAB

16:00 as 16:30 h. –  Cuidados de Enfermagem em Pacientes com doença falciforme - Enfª Berenice - SP

16:30 as 17:00 h.  - O papel do Controle Social da Doença Falciforme - Altair Lira - FENAFAL/BA

17:00 as 17:30 h. - Programa de Doença Falciforme no Municipio de Itabuna - Lançamento da Campanha do Laço Larenja - Drª Teresa

17:30 as 17:50 h. - Mesa Redonda

   Confecção de Documento de Compromisso e Solicitações - Serão feitas as                             
ponderações e encaminhadas por e-mail aos partecipantes o Documento Pronto.

18:00 h. - Coquetel de Encerramento.

    VICTOR THADEU ROCHA  PRESIDENTE DA ATAFASUL (73) 8801-9596 / 9199-5440
      
                                                                                                             
                                      

sábado, 21 de maio de 2011

Rose Castro e Claudevane Leite garantem Utilidade Pública à ATAFASUL

A Associação de Familiares, Amigos e Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Sul e Estremo Sul da Bahia – ATAFASUL ganhou apoio da Câmara de vereadores de Itabuna, que aprovou projeto de lei da vereadora Rose Castro (PR) e do vereador Claudevane Leite (PT), reconhecendo-a como entidade de utilidade pública. A ATAFASUL, com sede no Bairro São Caetano, tem atuado há pelo menos seis anos. Com este reconhecimento, a associação poderá obter posteriormente, junto ao governo federal, a qualificação como Organização Social. Rose Castro diz considerar de grande importância a aprovação do projeto pela Câmara Municipal, principalmente porque agora a ATAFASUL poderá ser isenta de impostos, permitindo a ampliação dos benefícios aos portadores da anemia falciforme e talassemia. No Brasil, cerca de 2,1% tem falciforme. Na Bahia a prevalência varia entre 5 a 10% devido ao predomínio da população negra.

sexta-feira, 20 de maio de 2011

Rose Castro e Claudevane Leite garantem Utilidade Pública à ATAFASUL


A Associação de Familiares, Amigos e Pessoas com Doença Falciforme e Talassemia do Sul e Estremo Sul da Bahia – ATAFASUL ganhou apoio da Câmara de vereadores de Itabuna, que aprovou projeto de lei da vereadora Rose Castro (PR) e do vereador Claudevane Leite (PT), reconhecendo-a como entidade de utilidade pública. A ATAFASUL, com sede no Bairro São Caetano, tem atuado há pelo menos seis anos. 

Com este reconhecimento, a associação poderá obter posteriormente, junto ao governo federal, a qualificação como Organização Social.

Rose Castro diz considerar de grande importância a aprovação do projeto pela Câmara Municipal, principalmente porque agora a ATAFASUL poderá ser isenta de impostos, permitindo a ampliação dos benefícios aos portadores da anemia falciforme e talassemia. No Brasil, cerca de 2,1% tem falciforme. Na Bahia a prevalência varia entre 5 a 10% devido ao predomínio da população negra.

A Anemia falciforme é uma doença hereditária (passa dos pais para os filhos) caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, daí o nome falciforme. Essas células têm sua membrana alterada e rompem-se mais facilmente, causando anemia. A hemoglobina, que transporta o oxigênio e dá a cor aos glóbulos vermelhos, é essencial para a saúde de todos os órgãos do corpo. Clique aqui e conheça mais sobre a anemia falciforme, sintomas e tratamento. O diagnóstico é feito através do exame eletroforese de hemoglobina. Mas o teste do pezinho, realizado gratuitamente antes do bebê receber alta da maternidade, identifica precocemente a anemia falciforme.

Já a Talassemia, também conhecida como anemia do Mediterrâneo, é uma doença hereditária trazida para o Brasil pelos habitantes dos países banhados pelo mar Mediterrâneo (portugueses, espanhóis, italianos, gregos, egípcios, libaneses). Sua principal característica é a produção anômala de hemoglobina, uma proteína do sangue responsável pelo transporte de oxigênio para todos os tecidos do organismo. Conheça mais sobre essa doença através deste link

Por: Vanda Amorim

quinta-feira, 19 de maio de 2011

LIGA ACADÊMICA DA DOENÇA FALCIFORME

Brasão da LADF
Criada em Savador (BA) a Liga Acadêmica da Doença Falciforme, que, segundo Altair Lira, um dos incentivadores da nova entidade, tem a finalidade de maximizar o conhecimento sobre a Anemia Falciforme para a população.
A LADF é uma entidade sem fins lucrativos, não religiosa, apolítica e com duração ilimitada, formada por acadêmicos, docentes e profissionais da área os quais possuem um interesse educacional em comum, que se reúnem para realizar atividades práticas e teóricas, além das curriculares, referentes ao tema, voltadas para o desenvolvimento da Pesquisa, Ensino e Extensão.
“Lançada na Faculdade Bahiana de Medicina, de caráter particular, já conta com a participação de estudantes a Universidade Federal da Bahia, num propósito de ampliar o número de universidades, professores e estudantes”, relata Lira, que também é coordenador-geral da FENAFAL.
A LADF pretende atuar nas três esferas do fazer universitário: Ensino, Pesquisa e Extensão. O lançamento ocorrerá no próximo dia 7 de Maio, das 8 às 12 horas, na Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública, Auditório 1, em Salvador.
“Espero que esta experiência possa se replicar nas universidades às quais muitas associações têm algum tipo de articulação e que possamos partir para uma Liga Brasileira”, comenta Lira.
Mais informações podem ser obtidas pelo site http://ladf.webnode.com.br/